Füllgranulat Stofftiere Produktüberblick

Füllgranulat grob, Körnergröße ca. 5 mm, waschbar bis 40° C. Ihre selbstgemachten Teddys, Stofftiere, Püppchen usw. erhalten ein optimales Gewicht und mehr Standfestigkeit. Inhalt: 1 kg, entspricht ca. 1,2 Liter. Material: 100 % Polypropylen.

Füllgranulat grob, Körnergröße ca. 5 mm, waschbar bis 40° C. Ihre selbstgemachten Teddys, Stofftiere, Püppchen usw. erhalten ein optimales Gewicht und mehr Standfestigkeit. Inhalt: 1 kg, entspricht ca. 1,2 Liter. Material: 100 % Polypropylen.

Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z. B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepa-Merz Granulat 6000. Wirkstoff: Ornithinaspartat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Warnhinweis: Enthält Fructose.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2022 Das Arzneimittel ist ein Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Das Arzneimittel wird in reichlich Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft) gelöst zu den Mahlzeiten oder im Anschluss daran eingenommen. Achten Sie darauf, das Granulat eines Beutels vollständig in die Flüssigkeit zu geben und aufzulösen, da herstellungsbedingt nur so die homogene Verteilung des Wirkstoffs gewährleistet werden kann. Die gebrauchsfertige Lösung ist unmittelbar nach Herstellung einzunehmen. Nehmen/Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bis zu 3mal täglich den Inhalt von 1 Beutel gelöst einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ornithinaspartat bislang nicht beobachtet worden. Wenn erforderlich, wird Ihr Arzt eine Behandlung der bei Ihnen auftretenden Beschwerden vornehmen. Wenn Sie die Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben: Nehmen/Wenden Sie nicht die doppelte Dosis ein/an, wenn Sie die vorherige Einnahme/Anwendung vergessen haben. Setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ornithinaspartat oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind wenn Sie unter stärkerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden. Als Richtwert kann ein Serumkreatininwert über 3 mg/100 ml gelten. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Blähungen, Durchfall Sehr selten: Gliederschmerzen Diese Nebenwirkungen sind jedoch im allgemeinen vorübergehend und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Kinder Für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Bedingt durch die Erkrankung kann auch unter der Therapie mit dem Arzneimittel Ihre Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERUralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5)Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST URALYT–U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT–U BEACHTEN?WIE IST URALYT–U EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST URALYT–U AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel.Anwendungsgebiete:zur Auflösung von Harnsäuresteinen.zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium– und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Hinweis:Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN?Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden.Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal–tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure–Basen–Status zu kontrollieren.Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE–Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen.Uralyt–U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden.Gelborange S (E 110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Gelborange S (E 110), das bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen hervorrufen k

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERUralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5)Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST URALYT–U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT–U BEACHTEN?WIE IST URALYT–U EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST URALYT–U AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel.Anwendungsgebiete:zur Auflösung von Harnsäuresteinen.zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium– und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Hinweis:Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN?Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden.Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal–tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure–Basen–Status zu kontrollieren.Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE–Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen.Uralyt–U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden.Gelborange S (E 110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Gelborange S (E 110), das bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen hervorrufen k

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERUralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5)Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST URALYT–U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT–U BEACHTEN?WIE IST URALYT–U EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST URALYT–U AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel.Anwendungsgebiete:zur Auflösung von Harnsäuresteinen.zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium– und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Hinweis:Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN?Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden.Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal–tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure–Basen–Status zu kontrollieren.Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE–Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen.Uralyt–U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden.Gelborange S (E 110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Gelborange S (E 110), das bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen hervorrufen k

Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z. B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepa-Merz Granulat 3000. Wirkstoff: Ornithinaspartat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2016.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 07/2018 Das Arzneimittel ist ein Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Das Arzneimittel wird in reichlich Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft) gelöst zu den Mahlzeiten oder im Anschluss daran eingenommen. Nehmen/Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: bis zu 3mal täglich den Inhalt von 1-2 Beuteln von dem Arzneimittel gelöst einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ornithinaspartat bislang nicht beobachtet worden. Wenn erforderlich, wird Ihr Arzt eine Behandlung der bei Ihnen auftretenden Beschwerden vornehmen. Wenn Sie die Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben: Nehmen/Wenden Sie nicht die doppelte Dosis ein/an, wenn Sie die vorherige Einnahme/Anwendung vergessen haben. Setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ornithinaspartat oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind wenn Sie unter stärkerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden. Als Richtwert kann einSerumkreatininwert über 3 mg/100 ml gelten. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt. Mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Blähungen, Durchfall Sehr selten: Gliederschmerzen Diese Nebenwirkungen sind jedoch im allgemeinen vorübergehend und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind. Bei Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel ist erforderlich: Für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Bedingt durch die Erkrankung kann auch unter der Therapie mit dem Arzneimittel Ihre Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von

Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z. B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepa-Merz Granulat 3000. Wirkstoff: Ornithinaspartat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERHepa-Merz Granulat 3000, 3000 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoff: OrnithinaspartatLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST HEPA–MERZ GRANULAT 3000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPA–MERZ GRANULAT 3000 BEACHTEN?WIE IST HEPA–MERZ GRANULAT 3000 EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HEPA–MERZ GRANULAT 3000 AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST HEPA-MERZ GRANULAT 3000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Hepa-Merz Granulat 3000 ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Hepa-Merz Granulat 3000 wird angewendet zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPA-MERZ GRANULAT 3000 BEACHTEN?Hepa-Merz Granulat 3000 darf nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch gegen Ornithinaspartat, Gelborange S (E 110) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,wenn Sie unter stärkerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden. Als Richtwert kann ein Serumkreatininwert über 3 mg / 100 ml gelten.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hepa-Merz Granulat 3000 einnehmen.Kinder:Für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor.Einnahme von Hepa-Merz Granulat 3000 zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit einer Anwendung von Hepa-Merz Granulat 3000 in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Hepa-Merz Granulat 3000 daher nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen. Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff aus Hepa-Merz Granulat 3000 in die Muttermilch übergeht. Sie sollten daher während der Stillzeit Hepa-Merz Granulat 3000 nur auf Anordnung Ihres Arztes einnehmen. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Bedingt durch die Erkrankung kann auch unter der Therapie mit Hepa-Merz Granulat 3000 Ihre Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.Hepa-Merz Granulat 3000 enthält Fructose:Bitte nehmen Sie Hepa-Merz Granulat 3000 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Beutel Granulat enthält 1,13 g Fructose, entsprechend ca. 0,11 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine

Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z. B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepa-Merz Granulat 3000. Wirkstoff: Ornithinaspartat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2016.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 07/2018 Das Arzneimittel ist ein Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Das Arzneimittel wird in reichlich Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft) gelöst zu den Mahlzeiten oder im Anschluss daran eingenommen. Nehmen/Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: bis zu 3mal täglich den Inhalt von 1-2 Beuteln von dem Arzneimittel gelöst einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ornithinaspartat bislang nicht beobachtet worden. Wenn erforderlich, wird Ihr Arzt eine Behandlung der bei Ihnen auftretenden Beschwerden vornehmen. Wenn Sie die Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben: Nehmen/Wenden Sie nicht die doppelte Dosis ein/an, wenn Sie die vorherige Einnahme/Anwendung vergessen haben. Setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ornithinaspartat oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind wenn Sie unter stärkerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden. Als Richtwert kann einSerumkreatininwert über 3 mg/100 ml gelten. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt. Mögliche Nebenwirkungen: Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Blähungen, Durchfall Sehr selten: Gliederschmerzen Diese Nebenwirkungen sind jedoch im allgemeinen vorübergehend und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind. Bei Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel ist erforderlich: Für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Bedingt durch die Erkrankung kann auch unter der Therapie mit dem Arzneimittel Ihre Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von

Das Präparat ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel. Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat. Hinweis: Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzepts der Metaphylaxe (z. B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Uralyt-U Granulat. Wirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5). Anwendungsgebiete: zur Auflösung von Harnsäuresteinen und zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium- und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERUralyt-U Granulat zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoff: Kalium-Natrium-Hydrogencitrat (6:6:3:5)Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST URALYT–U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT–U BEACHTEN?WIE IST URALYT–U EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST URALYT–U AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST URALYT-U UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Uralyt-U ist ein Alkalicitrat, Urolithiasismittel.Anwendungsgebiete:zur Auflösung von Harnsäuresteinen.zur Metaphylaxe (Verhinderung einer erneuten Bildung) von Calcium– und Harnsäuresteinen, bzw. Mischsteinen aus Calciumoxalat/Harnsäure oder Calciumoxalat/Calciumphosphat.Hinweis:Die Anwendung des Präparates sollte nur im Rahmen eines Gesamtkonzeptes der Metaphylaxe (z.B. Diät, vermehrte Flüssigkeitsaufnahme usw.) erfolgen.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON URALYT-U BEACHTEN?Uralyt-U soll nicht angewendet werden bei akutem oder chronischem Nierenversagen, vom Arzt angeordneter kochsalzarmer Diät, schweren Störungen des Säure-Basen-Haushalts (z.B. metabolische Alkalose, überhöhte Blut-Kalium-Werte (Hyperkaliämie)) sowie bei Harnwegsinfekten mit harnstoffspaltenden Bakterien. Uralyt-U darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber KaliumNatrium-Hydrogencitrat, Gelborange S (E 110) oder einen der sonstigen Bestandteile von Uralyt-U sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Vor Therapiebeginn sollten Zustände bzw. Erkrankungen, die das Auftreten von Harnsteinen begünstigen können und die einer gezielten Behandlung zugänglich sind (z.B. Adenome der Nebenschilddrüsen, Malignome bei Harnsäuresteinen usw.), ausgeschlossen werden.Vor der ersten Anwendung sind die Elektrolyte im Serum zu bestimmen und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Bei Verdacht auf renal–tubuläre Acidose (RTA) ist zusätzlich der Säure–Basen–Status zu kontrollieren.Insbesondere bei älteren Patienten, oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit manchen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck (z.B. Aldosteronantagonisten, Angiotensinrezeptorantagonisten (Sartane), kaliumsparenden Diuretika, ACE–Hemmern) oder gegen chronischen Schmerz (nichtsteroidale Antiphlogistika und periphere Analgetika) sollte berücksichtigt werden, dass die maximal empfohlene Tagesdosis 11,25 g Granulat (4,5 gestrichene Messlöffel) beträgt. Dies entspricht 1,86 g Kalium und 1,09 g Natrium, d.h. 47,5 mmol Kalium und 47,5 mmol Natrium. Durch Interaktion mit den hier genannten Arzneimitteln, kann es zu einer Hyperkaliämie kommen.Uralyt–U soll bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung nur mit Vorsicht angewendet werden.Gelborange S (E 110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält Gelborange S (E 110), das bei Personen, die gegen diesen Stoff besonders empfindlich sind, allergieartige Reaktionen hervorrufen k

Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur Stimulierung der Ammoniakentgiftung durch Steigerung der Harnstoffsynthese in der Leber. Weiterhin dient es der Ammoniakentgiftung im Gewebe, also außerhalb der Leber (extrahepatisch). Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z. B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepa-Merz Granulat 6000. Wirkstoff: Ornithinaspartat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Warnhinweis: Enthält Fructose.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2022 Das Arzneimittel ist ein Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Das Arzneimittel wird in reichlich Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft) gelöst zu den Mahlzeiten oder im Anschluss daran eingenommen. Achten Sie darauf, das Granulat eines Beutels vollständig in die Flüssigkeit zu geben und aufzulösen, da herstellungsbedingt nur so die homogene Verteilung des Wirkstoffs gewährleistet werden kann. Die gebrauchsfertige Lösung ist unmittelbar nach Herstellung einzunehmen. Nehmen/Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein/an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Bis zu 3mal täglich den Inhalt von 1 Beutel gelöst einnehmen. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten: Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung von Ornithinaspartat bislang nicht beobachtet worden. Wenn erforderlich, wird Ihr Arzt eine Behandlung der bei Ihnen auftretenden Beschwerden vornehmen. Wenn Sie die Einnahme/Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben: Nehmen/Wenden Sie nicht die doppelte Dosis ein/an, wenn Sie die vorherige Einnahme/Anwendung vergessen haben. Setzen Sie beim nächsten Mal die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen/angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ornithinaspartat oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind wenn Sie unter stärkerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden. Als Richtwert kann ein Serumkreatininwert über 3 mg/100 ml gelten. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Blähungen, Durchfall Sehr selten: Gliederschmerzen Diese Nebenwirkungen sind jedoch im allgemeinen vorübergehend und erfordern kein Absetzen des Arzneimittels. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bislang sind keine Wechselwirkungen bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Kinder Für den Einsatz bei Kindern liegen bislang keine Daten vor. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Bedingt durch die Erkrankung kann auch unter der Therapie mit dem Arzneimittel Ihre Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.

Soft-Granulat, Körnergröße: 3–5 mm, Inhalt: 500 g, entspricht ca. 0,8 Liter.Das superweiche, geruchlose und transparente Kunststoffgranulat eignet sich hervorragend zum Befüllen von Kuscheltieren, Puppen etc. Das Material verleiht jedem Körper eine...

Produkteigenschaften:Bezeichnung:Nahrungsergänzungsmittel reines Lecithin GranulatVerwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung:Täglich 10 g Granulat vor der Mahlzeit, unverdünnt nehmen oder in einem Glas Milch, Saft oder Joghurt anrühren.Nährwertdeklaration:Nährwertepro 10 g &#61 TagesdosisBrennwert /Energie293,7 kJ / 70 kcalFett, davon:5,3 go mehrfach ungesättigte Fettsäuren3,3 go gesättigte Fettsäuren1,2 go einfach ungesättigt 0,5g 0,5 gtrans Fettsäuren5,0 mgKohlenhydrate, davon:0,8 go Zucker0,4 gNatrium3,0 mgNährstoffepro 10 g &#61 Tagesdosis%NRV*Lipide8,4g**Phosphor300 mg37,50%Kalium120 mg6,40%Calcium14 mg1,80%Eisen0,3 mg2,10%Vitamin E0,5 mg4,20%* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011.** Keine Angaben vorhanden.Zutaten:100% reines Soja-Lecithin.Allergene:Soja-LecithinNettofüllmenge:400 g GranulatAufbewahrungsbedingungen:Dose nach dem Öffnen wieder verschließen und im Kühlschrank aufbewahren!Ursprungsland des Lebensmittels:DeutschlandAnschrift des Herstellers/Vertrieb:Pharmadrog GmbHBrahmkamp 3524787 Fockbekinfo&#64pharmadrog.deWeitere Hinweise:Ohne Gentechnik.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren.Quelle: www.pharmadrog.de und Angaben der VerpackungStand: 04/2024

Granulat, Farbe: weiß, Körnung: 2–3 mm, Inhalt: 1 kg.Setzen Sie Ihre Vasen, Schalen, Windlichter, Kerzenhalter & Co. mit Granulat auf eine natürlich wirkende Weise in Szene. Dieses Granulat wirkt wie farbige kleine Steinchen und lädt zum fantasievollen...

Soft-Granulat, Körnergröße: 3–5 mm, Inhalt: 500 g, entspricht ca. 0,8 Liter.Das superweiche, geruchlose und transparente Kunststoffgranulat eignet sich hervorragend zum Befüllen von Kuscheltieren, Puppen etc. Das Material verleiht jedem Körper eine...

Mineralstoffpräparat. Es wird angewendet: zum Kaliumersatz: bei ausgeprägter Kaliumverarmung (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,2 mmol/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung (metabolische Azidose), bei neuromuskulären Störungen oder Herzrhythmusstörungen bei Kaliumverarmung, bei Kaliumverarmung bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis. zum Vorbeugen einer Kaliumverarmung des Körpers (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,5 mmol/l) bei stoffwechselbedingter Übersäuerung durch Ketonkörper (Ketoazidose). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Kalium Verla. Wirkstoff: Kaliumcitrat. Anwendungsgebiete: Zum Kaliumersatz bei ausgeprägter Kaliumverarmung (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,2 mmol/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung (metabolischer Azidose), neuromuskulären Störungen oder Herzrhythmusstörungen bei Kaliumverarmung, Kaliumverarmung bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis. Zum Vorbeugen einer Kaliumverarmung des Körpers (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,5 mmol/l) bei stoffwechselbedingter Übersäuerung durch Ketonkörper (Ketoazidose). Hinweis: Enthält Sucrose (Zucker) (entspr. ca. 0,14 BE).Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderKalium Verla 20 mmolGranulat zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenWirkstoff: KaliumcitratLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Kalium Verla jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 2-3 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:1. Was ist Kalium Verla und wofür wird es angewendet?2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kalium Verla beachten?3. Wie ist Kalium Verla einzunehmen?4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?5. Wie ist Kalium Verla aufzubewahren?6. Weitere Informationen1. Was ist Kalium Verla und wofür wird es angewendet?Kalium Verla ist ein Mineralstoffpräparat.Kalium Verla wird angewendet:. zum Kaliumersatz:- bei ausgeprägter Kaliumverarmung (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,2 mmol/l), insbesondere bei gleichzeitig bestehender stoffwechselbedingter Übersäuerung (metabolische Azidose),- bei neuromuskulären Störungen oder Herzrhythmusstörungen bei Kaliumverarmung,- bei Kaliumverarmung bei gleichzeitiger Behandlung mit Digitalis.. zum Vorbeugen einer Kaliumverarmung des Körpers (Hypokaliämie) (Serumkalium unter 3,5 mmol/l) bei stoffwechselbedingter Übersäuerung durch Ketonkörper (Ketoazidose).2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Kalium Verla beachten?Kalium Verla darf nicht eingenommen werden,. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumcitrat oder einen der sonstigen Bestandteile von Kalium Verla sind.. wenn Sie an Krankheiten leiden, die häufig mit einem erhöhten Kaliumgehalt im Blut verbunden sind:- Verminderung des Körperwassers (Dehydratation),- eingeschränkter Ausscheidungsfunktion der Niere,- Nebennierenrindenunterfunktion (Morbus Addison),- angeborene anfallsweise auftretende Muskelschwäche (Adynamia episodica hereditaria).Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Kalium Verla ist erforderlich,. bei Sichelzellanämie,. bei gleichzeitiger Behandlung mit Kalium sparenden Diuretika (Entwässerungsmittel), Aldosteronantagonisten, ACE-Hemmern, Anticholinergika oder möglicherweise nierenschädigenden Medikamenten (nichtsteroidalen Antiphlogistika - Entzündungshemmer - u.a.). Durch Wechselwirkung mit diesen Arzneimitteln, durch plötzlich auftretende Übersäuerung (Azidose), akute Einschränkung der Nierenfunktion oder andere Zustände kann ein zu hoher Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie) auftreten. Vor der Anwendung sind Elektrolyt-und Säure-Basen-Status, der Herzrhythmus und besonders bei älteren Patienten die Nierenfunktion zu kontrollieren. Diese Parameter sind während der Behandlung zunächst in kürzeren, später in längeren Zeitabständen zu überwachen.Bei Einnahme von Kalium Verla mi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Pentatop 200 mg Granulat. Anwendungsgebiete: bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel (Allergenkarenz) behandelbar sind.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERPentatop 200 mg Granulat zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 JahrenWirkstoff: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.)Antiallergikum bei NahrungsmittelallergienLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Pentatop 200 mg Granulat jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.die Behandlung der Nahrungsmittelallergie sollte immer in Absprache mit Ihrem Arzt erfolgen.Diese Gebrauchsinformation beinhaltet:WAS IST PENTATOP 200 MG GRANULAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PENTATOP 200 MG GRANULAT BEACHTEN?WIE IST PENTATOP 200 MG GRANULAT EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST PENTATOP 200 MG GRANULAT AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST PENTATOP 200 MG GRANULAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Pentatop 200 mg Granulat wirkt antiallergisch und entzündungshemmend. Es enthält Natriumcromoglicat, ein prophylaktisch wirksames Antiallergikum und Mastzellstabilisator. Pentatop 200 mg Granulat wird angewendet bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel behandelbar sind.Hinweis:Für die Behandlung des akuten Asthmaanfalles oder anderer durch eine Nahrungsmittelallergie akut auftretende Beschwerden ist Pentatop 200 mg Granulat nicht geeignet. Wenn es bei Ihnen bereits in der Vergangenheit nach dem Genuss von Nahrungsmitteln zu einer lebensbedrohlichen allergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) gekommen ist, sollten Sie auch während der Behandlung mit Pentatop 200 mg Granulat unbedingt auf den Verzehr der betreffenden Nahrungsmittel verzichten.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PENTATOP 200 MG GRANULAT BEACHTEN?Pentatop 200 mg Granulat darf nicht angewendet werden:- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Natriumcromoglicat (Ph.Eur.) oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (siehe unten) sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Pentatop 200 mg Granulat ist erforderlich:Bei Kindern:Zur Anfangsbehandlung von Kindern eignet sich Pentatop 200 mg Granulat nicht. Hierfür stehen andere Dosierungen (Pentatop 100 mg Kapseln) zur Verfügung. Der Einsatz von Pentatop 200 mg Granulat kann bei Säuglingen in den ersten beiden Monaten (bei Frühgeborenen entsprechend länger) zur Zeit nicht empfohlen werden.Während der Schwangerschaft:Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung von Pentatop 200 mg Granulat liegen sowohl aus Tierstudien als auch aus den bisherigen Erfahrungen am Menschen nicht vor. Dennoch sollten Sie Pentatop 200 mg Granulat aus grundsätzlichen Erwägungen während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn der Arzt es für erforderlich hält.Während der Stillzeit:Der Wirkstoff von Pentatop 200 mg Granulat geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Daher sollten Sie Pentatop 200 mg Granulat während der Stillzeit nur anwenden, wenn der Arzt es für erforderlich hält.Für Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen erforderlich.Bei Einnahme von Pentatop 200 mg Granulat mit anderen Arzneimitteln:Keine Wechselwirkungen bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Pentatop 200 mg Granulat:Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Pentatop 200 mg Granulat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Beutel enthält 1760 mg Sucrose (Zucker) entsprechend 0,16 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.3. WIE IST PENTATOP 200 MG GRANULAT EINZUNEHM

Produkteigenschaften:Bezeichnung:Nahrungsergänzungsmittel mit wichtigen Vitaminen und Spurenelementen sowie einer Kombination sekundärer PflanzenstoffeVerwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung:Täglich den Inhalt eines Beutels in 100 - 150 ml stilles Wasser zügig einrühren und zu/nach einer Mahlzeit einnehmen.Nährwertdeklaration:Nährwertepro 15 g%NRV*Vitamin A900 µg RE113%Vitamin B12,1 mg191%Vitamin B22,4 mg171%Vitamin B63,0 mg214%Vitamin B123,0 µg120%Biotin125 µg250%Folsäure400 µg200%Niacin18 mg113%Pantothensäure6,0 mg100%Vitamin C200 mg250%Vitamin E30 mg250%Vitamin D35,0 µg100%Vitamin K140 µg53%Eisen5,0 mg36%Kupfer1,0 mg100%Mangan1,0 mg50%Selen30 µg55%Zink5,0 mg50%Chrom40 µg100%Molybdän50 µg100%Jod100 µg67%Flavonoide aus Citrusfrüchteextrakt5,0 mg**Lutein1,5 mg**Lycopin0,75 mg*** Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169/2011.** Keine Angaben vorhanden.Zutaten:Traubenzucker, Säuerungsmittel Citronensäure, Dicalciumphosphat, Stabilisator Gummi Arabicum, Ascorbinsäure (Vitamin C), Emulgator Sojalecithine, Aroma, DL-a-Tocopherylacetat (Vitamin E), Trennmittel Tricalciumphosphat, Niacin (Vitamin B3), Süßungsmittel Acesulfam-K, Süßungsmittel Aspartam, Eisen-II-Sulfat, Zinksulfat, Calcium-D-Pantothenat (Vitamin B5), Zitrusfrüchteextrakt, Pyridoxin (Vitamin B6), Riboflavin (Vitamin B2), Mangan-II-Sulfat, Kupfer-II-Sulfat, Thiamin (Vitamin B1), Beta-Carotin (Provitamin A), Lutein, Retinylacetat (Vitamin A), Lycopin, Folsäure, Chrom-III-Chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenit, Trennmittel Siliciumdioxid, Biotin, Kaliumiodid, Vitamin K, Cholecalciferol (Vitamin D3), Cyanocobalamin (Vitamin B12).Allergene:Enthält eine Phenylalaninquelle (Aspartam) und Sojalecithine!Nettofüllmenge:30 Beutel Trinkgranulat a 15 g &#61 450 gAufbewahrungsbedingungen:Kühl und trocken lagern.Ursprungsland des Lebensmittels:DeutschlandAnschrift des Herstellers:PUREN Pharma GmbH &amp Co. KGWilly-Brandt-Allee 281829 MünchenWeitere Hinweise:Laktose- und glutenfrei. Nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 JahrenDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren.Quelle: www.puren-pharma.deStand: 10/2023

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Das Schwein ist eines unserer ältesten Haustiere. Vielleicht wird es auch der beste Freund deines Kindes? Und wenn das rosa Kuschelschwein schmutzig wird, was bei Schweinen durchaus vorkommt, kannst du es einfach in die Waschmaschine stecken. ...

Produkteigenschaften:Bezeichnung:Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät)Verwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung:Erwachsene nehmen einmal täglich den Inhalt eines Portionsbeutels, eingerührt in ca. 200 ml stillem Wasser, zu einer Mahlzeit zu sich. Bitte nach Zubereitung sofort trinken. Zur diätetischen Behandlung bei arteriosklerotisch bedingten Gefäßschädigungen. Diese können ihre Ursache in erhöhten Blutfettwerten, Bluthochdruck oder zu hohen Homocysteinwerten haben.Nährwertdeklaration:TagesportionPro 100 gEnergiekJ141 kJ1.374 kJkcal33 kcal323 kcalFett0 g0 gdavon gesättigte FS0 g0 gKohlenhydrate2,9 g27,8 gdavon Zucker0 g0 gEiweiß in g4,5 g44 gdavonL–Arginin3,0 g29,3 gL–Lysin1,5 g14,6 gSalz0 g0 gVitamin C300 mg2.926,8 mgVitamin E100 mg *alpha–TE975,6 mg *alpha–TENiacin80 mg **NE780,5 mg **NEVitamin B66 mg58,5 mgRiboflavin6 mg58,5 mgFolsäure600 µg5.853,6 µgVitamin ß1210 µg97,6 µg* alpha-TE &#61 Alpha-Tocopheroläquivalente** NE &#61 NiacinäquivalenteZutaten:L-Arginin, Maltodextrin, L-Lysinhydrochlorid, Säuerungsmittel: Zitronensäure, Aroma, L-Ascorbinsäure, DL-alpha Tocopherylacetat* Nikotinsäureamid*, Süßungsmittel: Acesulfam K, Trennmittel: Siliziumdioxid, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin Farbstoff: beta-Carotin, Folsäure, Hydroxycobalamin. *Ist dem erhöhten Bedarf angepasst. Mit Süßungsmittel.Nettofüllmenge:30 Tagesportionsbeutel (Granulat) a 10,25 g &#61 307,5 g.Aufbewahrungsbedingungen:Vor Feuchtigkeit und Wärme geschützt aufbewahren.Ursprungsland des Lebensmittels:DeutschlandAnschrift des Herstellers:Kyberg Vital GmbHKeltenring 882041 OberhachingWichtige Hinweise zu aminoplus cor:Ergänzende bilanzierte Diät, kein vollständiges Lebensmittel. Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden.Mit einem erhöhten Gehalt an Vitamin E und Niacin.Außer Reichweite von kleinen Kindern lagern.Laktosefrei, Fruktosefrei, Glutenfrei.Darreichungsform:Pulver in Tagesportionsbeuteln a 10,25 g.Das Aminosäuren-Vitalstoffkonzept aminoplus cor (Aminosäuren kombiniert mit Vitaminen und Spurenelementen):aminoplus cor enthält neben den Aminosäuren Arginin und Lysin noch wichtige Vitamine für das Gefäßsystem. Die Aminosäure Arginin kommt in vielen Nüssen wie beispielsweise Hasel-, Para-, Walnuss und Mandel sowie in Fleisch, Fisch und Vollreis vor. Arginin bildet einen Stoff, der Stickstoffmonoxid (NO) genannt wird. NO fördert die Durchblutung und verhindert das Anheften von Blutplättchen und kann dadurch Ablagerungen, die zu Verengungen des Gefäßsystems führen können, verhindern. Die Aminosäure Lysin wirkt synergistisch zu Arginin. Die Vitamine B12, B6 und vor allem Folsäure sind wichtig, um erhöhtes Homocystein (ein bekannter Risikofaktor für Herz-Kreislauferkrankungen) im Blut zu beeinflussen. Die Vitamine C und E dienen als wichtige Antioxidantien. Vitamin B2 und Niacin sind gleichfalls für die Aufrechterhaltung und Funktion des Körpers maßgeblich, da sie wichtige Vorstufen für bestimmte Energieträger im Stoffwechsel darstellen.Worauf sollten Sie zusätzlich achten?Achten Sie auf eine gesunde vitaminreiche Ernährung. Trinken Sie ausreichend und verzichten Sie auf Alkohol und Nikotin. Vor allem Nikotin ist ein Gefäßgift, dass die Durchblutung einschränkt. Wichtig ist regelmäßige Bewegung: z.B. Radfahren, Spazierengehen oder Joggen. Durch die Bewegung erhöht sich der Blutstrom im Körper, was automatisch einen Reiz auf die Gefäßinnenwände auslöst. Dadurch kann die Bildung des wichtigen Botenstoffes Stickstoffmonoxid (NO), welcher für die Durchblutung und Gefäßerweiterung erforderlich ist, wieder vermehrt gebildet werden. Bewegung an der frischen Luft fördert zusätzlich eine ausreichende Sauerstoffversorgung im Körper.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind

Muschelgranulat, Farbe: natur, Größe: 2–5 mm, Inhalt: 1 kg.Setzen Sie Ihre Vasen, Schalen, Windlichter, Kerzenhalter & Co. mit Muschelgranulat auf ganz natürliche Weise in Szene. Das Muschelgranulat hat von Natur aus einen schönen Perlmutt-Glanz und...

Granulat, Farbe: creme, Körnung: 2–3 mm, Inhalt: 1 kg.Setzen Sie Ihre Vasen, Schalen, Windlichter, Kerzenhalter & Co. mit Granulat auf eine natürlich wirkende Weise in Szene. Dieses Granulat wirkt wie farbige kleine Steinchen und lädt zum...

Diese Kuscheltiere lieben die Nähe, genau wie Koalababys, wenn sie die Welt entdecken. Eltern und Kind oder Baby mit erwachsenem Verwandtem? Dein Kind wird es dir verraten. ...

Die JÄTTELIK Kollektion ist ein Traum für alle Dinosaurierliebhaber. Sie bietet alles, was man braucht, um ein Kinderzimmer in eine aufregende Welt voller prähistorischer Tiere in allen Größen, Farben und Formen zu verwandeln. ...

Produkteigenschaften:Bezeichnung:Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) mit Zuckern und SüßungsmittelVerwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung:Zur diätetischen Behandlung von nutritiv bedingten Immundefiziten (z.B. bei rezidivierenden Atemwegsinfekten). Täglich den Inhalt eines Beutels (&#61 Tagesportion) in ca. 150 - 200 ml stilles Wasser oder Fruchtsaft einrühren und zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen.Nährwertdeklaration:Zusammensetzungpro Tagesportionpro 100 gBrennwert / Energie220 kJ1.466 kJ53 kcal350 kcalFett&lt 0,5 g&lt 0,5 g• davon gesättigte Fettsäuren&lt 0,1 g&lt 0,1 gKohlenhydrate11 g75 g• davon Zucker9,1 g61 gEiweiß&lt 0,5 g&lt 0,5 gSalz0,26 g1,71 gVitamineVitamin A450 µg RE°3.000 µg RE°Vitamin D5 µg (200 I.E.°°)33 µg (1.333 I.E.°°)Vitamin E (enthält u.a. Alpha— und Gamma—Tocopherol)150 mg alpha–TE°°°1.000 mg alpha–TE°°°Vitamin K60 µg400 µgVitamin C950 mg6.333 mgVitamin B1 (Thiamin)25 mg167 mgVitamin B2 (Riboflavin)25 mg167 mgNiacin60 mg NE*400 mg NE*Vitamin B620 mg133 mgFolsäure800 µg5.333 µgVitamin B126 µg40 µgBiotin165 µg1.100 µgPantothensäure18 mg120 mgMineralstoffe bzw. SpurenelementeEisen8 mg53 mgZink10 mg67 mgKupfer0,5 mg3 mgMangan2 mg13 mgSelen50 µg333 µgChrom30 µg200 µgMolybdän60 µg400 µgJod150 µg1.000 µgSekundäre PflanzenstoffeCitrus—Bioflavonoide5 mg33 mgBeta—Carotin4 mg27 mgLutein800 µg5.333 µgLycopin200 µg1.333 µg° RE &#61 Retinoläquivalente°° I.E.&#61 Internationale Einheiten°°° alpha-TE &#61 Alpha-Tocopheroläquivalente* NE &#61 NiacinäquivalenteZutaten:Dextrose, Maltodextrin, Säuerungsmittel Citronensäure, Natrium-L-ascorbat, DL-alpha-Tocopherylacetat, L-Ascorbinsäure, Stabilisator Gummi Arabicum, modifizierte Stärke, Aroma, Zinkgluconat, Eisengluconat, Nicotinamid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Süßungsmittel Saccharin-Natrium, Calcium-D-pantothenat, gemischte Tocopherole, Saccharose, pflanzliche Öle (Sonnenblumen-, Kokos- und Palmkernöl in veränderlichen Gewichtsanteilen), Citrusfrüchte-Extrakt mit Bioflavonoiden, Mangansulfat, Beta-Carotin, Kupfersulfat, Lycopin-angereicherter Tomaten-Extrakt, Pteroylglutaminsäure, Lutein, Emulgator Zuckerester von Speisefettsäuren, Emulgator Soja-Lecithine, Retinylacetat, Maisstärke, Kaliumjodid, D-Biotin, Chrom-(III)-Chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Phyllochinon, Cyanocobalamin, Vitamin D3 (Cholecalciferol).Allergene:SojaNettofüllmenge:15 Tagesportionen zu je 15 g Granulat &#61 225 g.Aufbewahrungsbedingungen:Bewahren Sie Orthomol Immun bevorzugt kühl und trocken auf.Ursprungsland des Lebensmittels:DeutschlandAnschrift des Herstellers:Orthomol GmbHHerzogstraße 3040764 LangenfeldWichtige Hinweise:Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden.Kein vollständiges Lebensmittel, ergänzende bilanzierte Diät.Orthomol Immun in der Darreichungsform Granulat ist lactose– und glutenfrei.Orthomol Immun enthält Kohlenhydrate, bei Störungen der Glucosetoleranz nur unter sorgfältiger Stoffwechselkontrolle verwenden. Die enthaltenen Kohlenhydrate (11 g pro Tagesportion) sind leicht verfügbar.Orthomol Immun enthält Jod. Sollten Sie an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sprechen Sie bitte vor der Einnahme mit Ihrem Arzt.Orthomol Immun ersetzt keine sonstige ärztliche Therapie oder Medikation.Bedarfsanpassungshinweis gemäß § 14b Abs. 5 DiätV: Im Falle von Orthomol Immun werden gemäß der entsprechenden Zweckbestimmung die Höchstmengen von Vitamin C, B1,

Produkteigenschaften:Bezeichnung:NahrungsergänzungsmittelVerwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung:Orthomol Osteo ist ein Nahrungsergänzungsmittel. Wichtige Nährstoffe für die Knochen. Täglich den Inhalt eines Beutels (&#61 Tagesportion) in ca. 150 - 200 ml stilles Wasser oder Fruchtsaft einrühren und zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen. Mikronährstoffe werden täglich vom Körper gebraucht, eine regelmäßige Verwendung über einen längeren Zeitraum ist daher empfehlenswert.Nährwertdeklaration:pro Tagesportion% RM**Vitamin D20 µg (800 I.E.*)400Vitamin K200 µg267Vitamin C120 mg150Vitamin B63 mg214Folsäure400 µg200Vitamin B1210 µg400Calcium600 mg75Zink9 mg90Kupfer1.000 µg100Mangan2 mg100Fluorid1 mg29Kaliumcitrat entsprechend3.240 mg***Kalium1.170 mg59Citrat neutralisierende1.890 mg***basische Potenz30 mEq**** I.E. &#61 Internationale Einheiten** RM &#61 Referenzmenge nach EU-Verordnung 1169/2011*** keine Empfehlung der EU vorhandenZutaten:Dextrose, Kaliumcitrat, Säuerungsmittel Citronensäure, Calciumcarbonat, Maltodextrin, L-Ascorbinsäure, Aroma, Zinkgluconat, Süßungsmittel Natriumcyclamat, Trennmittel Siliciumdioxid, Mangansulfat, Pyridoxinhydrochlorid, Kupfersulfat, Süßungsmittel Saccharin-Natrium, Saccharose, Stabilisator Gummi Arabicum, Maisstärke, Natriumfluorid, Kokosöl, Pteroylmonoglutaminsäure, Phyllochinon, Cholecalciferol, Cyanocobalamin.Nettofüllmenge:30 Tagesportionen zu je 15 g &#61 450 g.Aufbewahrungsbedingungen:Bewahren Sie Orthomol Osteo bevorzugt kühl und trocken auf.Ursprungsland des Lebensmittels:DeutschlandAnschrift des Herstellers:Orthomol pharmazeutische Vertriebs GmbHHerzogstraße 3040764 LangenfeldOrthomol Osteo enthält Kohlenhydrate, bei Störungen der Glucosetoleranz nur unter sorgfältiger Stoffwechselkontrolle verwenden. Die enthaltenen Kohlenhydrate (5,4 g pro Tagesportion) sind leicht verfügbar.Orthomol Osteo enthält größere Mengen an Kalium (1.170 mg entsprechen 30 mEq/Tagesportion). Verwenden Sie das Nahrungsergänzungsmittel daher nicht bei schweren Nierenfunktionsstörungen. Die in Orthomol Osteo enthaltene Menge an Kalium deckt nicht vollständig den normalen Tagesbedarf. Zusätzliches Kalium wird mit der üblichen Ernährung aufgenommen. Orthomol Osteo enthält Vitamin K (200 µg/Tagesportion) und kann daher die Wirksamkeit von Antikoagulanzien vom Typ Cumarin (z.B. Marcumar) verringern. Wenn Sie ein solches Arzneimittel einnehmen, sprechen Sie bitte vor der Verwendung mit Ihrem Arzt. Unter Umständen ist es notwendig, die Dosierung von Antikoagulanzien anhand des Quickwerts (bzw. INR) neu einzustellen. Bei gleichzeitiger Digitalis–Einnahme ist zu beachten, dass Orthomol Osteo 1.170 mg (30 mEq) Kalium enthält.Die empfohlene Tagesportion darf nicht überschritten werden.Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung dienen. Achten Sie auf eine gesunde Lebensweise.Orthomol Osteo ist lactoseund glutenfrei.Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrsmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise. Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren.Quelle: Angaben der VerpackungStand: 03/2017

Garten & Freizeit > Pflanzenpflege > Blumenerde, Mulche & Drainage > Blumenerde, Lechuza PON Pflanzsubstrat 30 Liter LECHUZA-PON ist die ideale Alternative dort, wo auf herkömmliche Erde als Pflanzsubstrat verzichtet werden soll. Das strukturstabile...

Produkteigenschaften:Bezeichnung:Diätetisches Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) mit Zuckern und SüßungsmittelVerwendung/Anwendung/Verzehrempfehlung:Zur diätetischen Behandlung von nutritiv bedingten Immundefiziten (z.B. bei rezidivierenden Atemwegsinfekten). Täglich den Inhalt eines Beutels (&#61 Tagesportion) in ca. 150 - 200 ml stilles Wasser oder Fruchtsaft einrühren und zu oder nach einer Mahlzeit einnehmen.Nährwertdeklaration:Zusammensetzungpro Tagesportionpro 100 gBrennwert / Energie220 kJ1.466 kJ53 kcal350 kcalFett&lt 0,5 g&lt 0,5 g• davon gesättigte Fettsäuren&lt 0,1 g&lt 0,1 gKohlenhydrate11 g75 g• davon Zucker9,1 g61 gEiweiß&lt 0,5 g&lt 0,5 gSalz0,26 g1,71 gVitamineVitamin A450 µg RE°3.000 µg RE°Vitamin D5 µg (200 I.E.°°)33 µg (1.333 I.E.°°)Vitamin E (enthält u.a. Alpha— und Gamma—Tocopherol)150 mg alpha–TE°°°1.000 mg alpha–TE°°°Vitamin K60 µg400 µgVitamin C950 mg6.333 mgVitamin B1 (Thiamin)25 mg167 mgVitamin B2 (Riboflavin)25 mg167 mgNiacin60 mg NE*400 mg NE*Vitamin B620 mg133 mgFolsäure800 µg5.333 µgVitamin B126 µg40 µgBiotin165 µg1.100 µgPantothensäure18 mg120 mgMineralstoffe bzw. SpurenelementeEisen8 mg53 mgZink10 mg67 mgKupfer0,5 mg3 mgMangan2 mg13 mgSelen50 µg333 µgChrom30 µg200 µgMolybdän60 µg400 µgJod150 µg1.000 µgSekundäre PflanzenstoffeCitrus—Bioflavonoide5 mg33 mgBeta—Carotin4 mg27 mgLutein800 µg5.333 µgLycopin200 µg1.333 µg° RE &#61 Retinoläquivalente°° I.E.&#61 Internationale Einheiten°°° alpha-TE &#61 Alpha-Tocopheroläquivalente* NE &#61 NiacinäquivalenteZutaten:Dextrose, Maltodextrin, Säuerungsmittel Citronensäure, Natrium-L-ascorbat, DL-alpha-Tocopherylacetat, L-Ascorbinsäure, Stabilisator Gummi Arabicum, modifizierte Stärke, Aroma, Zinkgluconat, Eisengluconat, Nicotinamid, Thiaminmononitrat, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Süßungsmittel Saccharin-Natrium, Calcium-D-pantothenat, gemischte Tocopherole, Saccharose, pflanzliche Öle (Sonnenblumen-, Kokos- und Palmkernöl in veränderlichen Gewichtsanteilen), Citrusfrüchte-Extrakt mit Bioflavonoiden, Mangansulfat, Beta-Carotin, Kupfersulfat, Lycopin-angereicherter Tomaten-Extrakt, Pteroylglutaminsäure, Lutein, Emulgator Zuckerester von Speisefettsäuren, Emulgator Soja-Lecithine, Retinylacetat, Maisstärke, Kaliumjodid, D-Biotin, Chrom-(III)-Chlorid, Natriummolybdat, Natriumselenat, Phyllochinon, Cyanocobalamin, Vitamin D3 (Cholecalciferol).Allergene:SojaNettofüllmenge:30 Tagesportionen zu je 15 g Granulat &#61 450 g.Aufbewahrungsbedingungen:Bewahren Sie Orthomol Immun bevorzugt kühl und trocken auf.Ursprungsland des Lebensmittels:DeutschlandAnschrift des Herstellers:Orthomol GmbHHerzogstraße 3040764 LangenfeldWichtige Hinweise:Nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden.Kein vollständiges Lebensmittel, ergänzende bilanzierte Diät.Orthomol Immun in der Darreichungsform Granulat ist lactose– und glutenfrei.Orthomol Immun enthält Kohlenhydrate, bei Störungen der Glucosetoleranz nur unter sorgfältiger Stoffwechselkontrolle verwenden. Die enthaltenen Kohlenhydrate (11 g pro Tagesportion) sind leicht verfügbar.Orthomol Immun enthält Jod. Sollten Sie an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sprechen Sie bitte vor der Einnahme mit Ihrem Arzt.Orthomol Immun ersetzt keine sonstige ärztliche Therapie oder Medikation.Bedarfsanpassungshinweis gemäß § 14b Abs. 5 DiätV: Im Falle von Orthomol Immun werden gemäß der entsprechenden Zweckbestimmung die Höchstmengen von Vitamin C, B1,

Orthomol Immun Granulat 7 ST